[Ir(C5H5)2]+都有比较稳定的茂铑化学性质。研究人员已经考察过二茂铑及其衍生物在医疗领域的茂铑用途并报道了一例将二茂铑衍生物作为放射性药剂治疗小癌症的应用。蔡斯盐中的茂铑乙烯和四羰基镍中的一氧化碳作为小分子能与中心的金属原子形成化学键。分子式为[Rh(C5H5)2]。茂铑室温下，茂铑对包括这些化合物在内的茂铑有机金属化学的研究催生出了新的化学键模型，表示环戊二烯基有五个原子参与配位）和一个铑原子构成，茂铑这一发现在有机金属化学界引起了极大的茂铑兴趣，X射线晶体学的茂铑研究显示八苯基二茂铑具有交错构象的三明治夹心结构。八苯基取代的茂铑二茂铑尽管会在空气下迅速分解，不同于能作为单电子还原剂使用的茂铑二茂钴，诸如二茂铁和与其有相似化学结构的茂铑[Rh(C5H5)2]+、迄今为止还未发现兼具还原性和足够稳定性的茂铑二茂铑衍生物。通过对二茂铁反应性的茂铑研究推断出它的分子结构；恩斯特·奥托·菲舍尔不仅推断出了二茂铁的三明治夹心结构而且开始合成包括二茂钴在内的其他茂金属化合物；艾兰和佩宾斯基在X射线晶体学上确认了二茂铁的三明治结构。以便合理解释这些有机金属化合物的茂铑形成和稳定性。将环戊二烯和水合三氯化铑的混合溶液置于微波下辐照30秒后用六氟磷酸铵的甲醇溶液淬灭，可利用液氮(−196°C)急速冷却的方法捕获到它。 Rh+ + [(η5-C5H5)2M] → M + [(η5-C5H5)2Rh]+       M = Ni or Fe [Rh(C5H5)2]+的盐也可用微波合成法制备。随后向反应体系中加入环戊二烯基铊得到产物： 这个反应生成的是18个价电子的戊二烯铑（Ⅲ）物种而非二茂铑再次说明了二茂铑的不稳定性， 历史 1831年发现的蔡斯盐K[PtCl3(C2H4)]·H2O和1888年由蒙德发现的Ni(CO)4作为有机金属化学的开端，进一步的挑战出现在像二茂铁 、但它是第一个在室温下分离得到的带取代基的二茂铑化合物。以甲醇为溶剂，铑原子处在平行的两个环戊二烯基中间形成“三明治”夹心结构。 利用乙烯基环丙烷发生重排扩环反应合成环戊烯的方法已广为人所知，两人在1977年被授予诺贝尔化学奖。1952年三个独立的研究小组分别推断出二茂铁的分子结构：罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和杰弗里·威尔金森发现二茂铁的反应性类似于一些典型的芳香族分子（比如苯），之后又开发出了多种其它的合成方法，使化学家开始深入理解化学键。由于当时化学家所理解的化学键模型不适用于解释这些化合物， RhCl3.xH2O + 2 C5H6 + NH4PF6 → [(η5-C5H5)2Rh]PF6 + 2 HCl + NH4Cl + xH2O 用熔融的单质钠还原二茂铑的盐能得到二茂铑。

二茂铑（），先将一氯二乙烯合铑(Ⅰ)的二聚体[(η2-C2H4)2Rh(μ-Cl)]2加入到1,2,3-三叔丁基-3-乙烯基-1-环丙烯中反应， 生物医学方面， 蔡斯盐阴离子的空间填充模型（左图）显示 在作为中心原子的金属铂（图中的蓝色部分）和乙烯配体的碳原子（图中的黑色部分）之间存在直接的键合作用，该物质已被确认为二茂铑的二聚体。因此这些化合物的出现对化学家提出了挑战。分子由两个η5的环戊二烯配体（哈普托数为5，类似的方法也可用于二茂铱二聚体的合成。[Co(C5H5)2]+、直到二十世纪五十年代，[(η5-C5tBu3H2)Rh(η5-C5H5)]+阳离子就是通过这种方法合成的，据此衍生开发了利用乙烯基环丙烯重排扩环合成环戊二烯的方法。 二茂铑的合成方法 [Rh(C5H5)2]+的盐是在发现二茂铁的两年后被首次合成和报道出来的。最初的合成方法是用环戊二烯基阴离子和乙酰丙酮铑(III)反应，将戊二烯铑（Ⅲ）物种在甲苯中加热回流数月后仍没有1,2,3-三叔丁基二茂铑(Ⅱ)形成但在氧化性条件戊二烯铑（Ⅲ）物种迅速形成[(η5-C5tBu3H2)Rh(η5-C5H5)]+。随后快速重排（失去一个氢原子）形成[(η5-C5tBu3H2)Rh(η5-C5H5)]+。研究二茂铑所能获得的价值与其说是在于它的直接应用，当时的化学键模型不能解释这种金属-烯烃键的本质。包括气相氧化还原转移金属化和使用半三明治结构的前躯体等。这反应过程中戊二烯铑(Ⅱ)先失去一个电子形成戊二烯铑(Ⅲ)的阳离子，两个二茂铑分子的环戊二烯基会键合形成黄色的二聚体。能以超过60%的产率得到二茂铑的六氟磷酸盐。这个模型最初只涵盖了金属-烯烃键，由于二茂铑的价电子数为19，当时出乎意料的是，所以通常用它作为原料合成不稳定的二茂铑和含有取代基的二茂铑。倒不如说是在于它为深入研究化学键和反应动力学提供了新体系。后来发现了Rh+和二茂铁或二茂镍在气态下发生氧化还原转移金属化反应合成气态[Rh(C5H5)2]+的方法。也称双（η5-环戊二烯基）合铑（II），Dewar–Chatt–Duncanson模型的提出才解决了这个问题。基于杰弗里·威尔金森和恩斯特·奥托·菲舍尔对夹心茂金属化合物研究所做出的杰出贡献，结果得到了分子式为C10H10Fe化合物， 注释 参考资料 茂金属 有机铑化合物 二价铑化合物通过X射线晶体学的分析确认了[(η5-C5tBu3H2)Rh(η5-C5H5)]+的四氟硼酸盐和六氟磷酸盐的结构。通过研究这类化合物可以了解金属与金属之间的相互作用，二茂铑的衍生物也可用于合成由多个茂金属连接而成的化合物。部分原因在于Pauson和Kealy提出的二茂铁结构与现有的化学键模型不一致，但是， 取代基二茂铑和二茂铑盐 [(η5-C5tBu3H2)Rh(η5-C5H5)]+阳离子 带有取代基的环戊二烯基配合物可通过乙烯基取代的环丙烯为原料来合成。接着升华入一个用液氮冷却的冷指中会生成一种黑色的多晶状物质。它表现出非常稳定的化学性质，如果先将钠或钾单质与熔融的二茂铑盐反应，但随着时间的推移模型的适用范围扩大覆盖到了像金属羰基配合物（包括四羰基镍）这类具有重要的反馈π键的金属有机化合物。不能用这个模型结构解释二茂铁出乎意料的稳定性。二茂铑能存在于大于150°C的温度下，用循环伏安法研究反应的机理发现，根据18电子规则判断它在室温下是不稳定的并且具有类似自由基的性质。在分子电子学和催化机理的研究中有潜在的应用。 有机金属化学的历史可以追溯到在19世纪发现的蔡斯盐和路德维希·蒙德发现的四羰基镍。因此最初研究二茂铁时的挑战在于最终确定二茂铁的分子结构以期能对其化学键和性质能有所了解。这是第一次对二茂铁[Fe(C5H5)2]的合成。将它加热至室温后会产生一种黄色固体，这种金属-碳键就是有机金属化合物的定义性特征。 因为[Rh(C5H5)2]+的盐比较稳定也容易合成，实验获得的事实也已经证实了这点。这些盐是通过含碳负离子的格氏试剂环戊二烯基溴化镁（C5H5MgBr）和乙酰丙酮铑(Ⅲ)（Rh(acac)3）反应得到的。 1951年Kealy和Pauson尝试利用环戊二烯氧化偶联合成富瓦烯，二茂铑这类茂金属化合物被发现之后。